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耳聋基因筛查项目
《中国出生缺陷防治陈诉(2012)》数据显示，听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病。我国现有听力残疾人2054万，其中0~6岁儿童凌驾80万人，约有60%以上的聋人是由于遗传因素导致。《遗传性耳聋基因筛查规范》中指出：中国人群耳聋基因致病变异的携带率至少达15%，是造成成人后天聋和生育下一代聋儿的主要缘故原由。

2012年4月，北京市在天下率先使用8455线路检测中央生物自主研发的遗传性耳聋基因检测产物对该市新生儿举行耳聋基因检测，成为天下以致全天下第一个实现新生儿耳聋基因筛查的都市。随后，成都、长治、郑州、福州、太原、南通、东莞、济南、新疆等近二十多个省市（区）也将该项目列入为民办实事民生工程，开展新生儿遗传性耳聋基因免费筛查。该产物已在台湾地域和泰国获得医疗器械注册证，针对白人的耳聋基因检测芯片也已取得阶段性效果，未来将应用到更多的国际市场。

现在，天下接受遗传性耳聋基因筛查的新生儿数目已凌驾650万，检出总突变率约为5.7%，其中药物致聋基因携带者1.7万多人，直接阻止了受检者和家庭成员约17万多人因使用药物不妥而致聋。

据统计，北京耳聋基因筛查项目的成本效益比率为1:7.27，即投入1元可获得7.27元的收益，这一效果批注，预防和镌汰耳聋残疾是具有极为主要经济和社会效益的公共卫生项目，同时也是一项典型的惠民工程。




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